Nos grandes actions
Améliorer la relation patient-soignant
L’association s’implique dans le parcours du soin en créant divers documents utiles aux migraineux :
- Calendrier de migraines à télécharger sur le site
- Brochure Réussir sa première consultation
- Sensibilisation sur les risques de l’abus médicamenteux
- Amélioration permanente des contenus du site pour l’information des patients.
Obtenir le remboursement des nouveaux traitements en France
Depuis 3 ans, de nouveaux traitements sont apparus. A travers le monde, 7 migraineux sur 10 ont retrouvé UNE VIE QUASI-NORMALE. La plupart des pays ont accepté son remboursement sauf la France.
L’association :
- se mobilise auprès des Ministres de la Santé successifs : Olivier Véran, puis François Braun depuis juillet 2022
- organise des actions auprès des députés et sénateurs dans toute la France pour poser la question du remboursement grâce au soutien des nombreux adhérents et des abonnés des réseaux sociaux
- contribue à l’évaluation des différents anti-CGRP présentés à la HAS
Obtenir une meilleure reconnaissance de cette pathologie
La migraine est la 1ère cause d’invalidité dans le monde et affecte entre 12 et 15 % de la population mondiale.
L’association agit pour obtenir la reconnaissance du handicap représenté par l’impact de la maladie.
L’association :
- se mobilise auprès du secrétariat d’Etat chargé des Personnes handicapées,
- organise des enquêtes nationales afin de mettre en lumière le caractère chronique et invalidant de la pathologie.
Voici l’ensemble de nos réalisations, de 2018 à 2021 :
Mise à jour en janvier 2023