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L’une des missions que s’est donnée l’association dès sa création est de lutter contre la stigmatisation liée à la migraine. Cette stigmatisation est souvent liée au manque d’informations mais aussi aux idées reçues.  L’Alliance Européenne pour les Migraines et Céphalées EMHA organise une enquête au niveau européen afin d’évaluer cette stigmatisation : recenser l’ensemble des mots stigmatisants…

Le vendredi 9 juin de 15h à 18h aura lieu à Toulouse une Université grand public sur la migraine. Il s’agit d’une très belle initiative pour faire connaître la Migraine.  Merci au docteur GOLLION pour l’organisation de cet évènement.Mathilde et Christine, bénévoles à la Voix des Migraineux nous représenteront lors de la table ronde. Retrouvez…

Le 21 juin 2023 aura lieu la Journée internationale de sensibilisation à la migraine. On s’y prépare à l’avance. Nous avons prévu des badges que vous pourrez porter ce jour là au travail, en famille, entre amis. Tous ensemble pour sensibiliser ! On s’y prend tôt pour avoir le temps de vous les envoyer. Et…

L’Université Paris Cité et l’Université de Bordeaux recherchent des participants pour la nouvelle étude EVA ! Cette étude vise à explorer le point de vue des parents ayant des problèmes de santé, ou en situation de handicap, sur l’aide apportée par leur(s) enfant(s). Il s’agit d’explorer la qualité de vie des parents, leur besoin d’aide…

data.ansm est une nouvelle plateforme d’information en accès libre. Elle permet de consulter informations et données chiffrées sur l’historique des déclarations d’effets indésirables de médicaments, d’erreurs médicamenteuses et de ruptures de stocks de médicaments depuis 2014. Une collaboration Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé / Health Data Hub.

Le 13 avril, Sabine Debremaeker, Présidente de l’association La Voix des Migraineux, Elena Ruiz et plusieurs membres d’EMHA ont été reçu pour la députée Européenne Nathalie Colin Oesterlé au Parlement Européen, à Bruxelles.